La legge Lorenzin‚ di recente approvazione (n. 3/2018)‚ ha rivoluzionato le normative in tema di studi spontanei creando‚ in molti casi‚ criticità finanziarie e di carattere gestionale. La legge‚ recependo sia la Circolare Ministeriale del 6/09/02 che il DM del 15/7/97 ai capitoli 4 e 5 dell’allegato 1‚ obbliga lo Sperimentatore e/o Sponsor a garantire un sistema di Assicurazione e di Controllo della qualità dei dati avvalendosi di qualificati statistici ed esperti in analisi per assicurare che la raccolta‚ la gestione e la verifica degli stessi con la stesura finale del rapporto‚ avvenga nel pieno rispetto della normative. CMV–Stat offre soluzioni ideali per lo svolgimento completo di sperimentazioni No–profit. La nostra eCRF‚ validata secondo le normative FDA CFR 21 part 11 e disegnata sul protocollo dello studio‚ offre uno strumento semplice ed economico per un’adeguata raccolta dati in base alle normative vigenti. Il Team di Biostatistici è in grado di fornire assistenza durante tutta la durata della sperimentazione. La analisi Statistiche‚ elaborate con SAS®‚ garantiscono aderenza massima ai tempi‚ ai requisiti e agli standard di qualità pianificati.